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1986年01卷2期

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Review

四株单纯疱疹病毒(HSV)感染四种细胞的SDS-PAGE分析

张天明, 向近敏, 冯珏孙

1986, 1(2): 1

我们用 SDS—PAGE 测定四株 HSV 感染 HEp—2细胞、HeLa 细胞、人胚肺细胞、鸡胚细胞多肽与未感染细胞多肽的电泳图结果表明:四小时感染细胞多肽与未感染细胞多肽相比未见有区别,二十四小时的感染细胞多肽与未感染细胞多肽的电泳带显示有所区别。其中感染 HSV—1和 HSV—2型的鸡胚细胞多肽电泳带亦显示有所区别。说明鸡胚细胞对 HSV—1型和 HSV—2型的敏感性差异,亦可以从电泳带反映出来,说明电泳带可作为 HSV 分型的又一方法。经蔗糖梯度超离心纯化的未标记同位素的地方株 HSV—1CC21株和 HSV—2W 株病毒颗粒用 SDS 裂解,并进行 SDS—PAGE 表明这两株病毒的结构多肽分别为12和15种,显示型的区别。本文还就关于在制备疫苗时以选择何种细胞为宜的问题进行了讨论。

小剂量干扰素对慢性乙型肝炎病毒标志物的影响

熊开钧, 王心禾, 金慰鄂, 黄华芳, 姚梦林, 曾令兰, 韩才英, 范红梅, 吴章琦, 孙继山

1986, 1(2): 9

本文用小剂量人白细胞干扰素治疗慢性乙型肝炎(30例)及病毒携带者(10例)共40例,干扰素32.000u,肌肉注射,每周3次,治疗观察6个月。其 HBsAg 滴度几何平均值从治疗前1:100.4,3个月下降为1:25.1,6个月为1:17.2,P<0.001,HBsAg 转阴21/40例,占52.5%。6个月后,HBeAg 13/20例转阴,占65%,有抗一 HBe 出现11例;HBcAg2/4例转阴,88.9%的病例 DNAP 为阴性,73.1%的病例 HBV-DNA 为阴性伴 DNAP 阴性。30例肝炎病人的病毒指标转阴优于病毒携带者。对照组20例用聚肌胞治疗6个月,病毒指标无明显改善。从以上五项病毒指标在治疗后下降和转阴,表明小剂量干扰素对乙肝病毒复制有抑制作用。

RIA法及ELISA法检测血清中HBcAg

黄华芳, 金慰鄂, 姚梦玲, 熊开钧, 王心禾, 代家珠, 范红梅, 曾令兰

1986, 1(2): 13

HBcAg 是 Dane 颗粒的核心部分的组成成分,为乙肝病毒复制的重要指标。我科先后应用 RIA 及 ELISA 法检测 HBcAg 阳性的乙型肝炎患者94例,其中28例血清 HBcAg 阳性,检出率为29.8%,同时以 HBeAg、DNAP、抗-HB_c 等感染指标进行比较,显示出一定的敏感性及特异性,并可应用于临床作为估计传染性、预后及抗病毒药物疗效观察的较好指标,特别是 ELISA 法不要特殊的仪器设备更适于推广应用。

流行性出血热病毒在长爪沙鼠肺肾原代细胞中增殖

朱智勇, 唐汉英, 翁景清, 付桂明

1986, 1(2): 19

将来源于黑线姬鼠肺,褐家鼠肺和流行性出血热(EHF)病人血液的三株 EHF 病毒,在长爪沙鼠肺、肾细胞中传代培养。接种后第一代就能很好增殖,滴度可达10~(6?0-6?5)TCID50/ml。随着传代次数的增加,病毒增殖速度加快,第三代在接种后2天即可检出感染细胞,4—8天有50%左右的细胞感染。经传九代未见明显的细胞病变。病毒增殖的高峰在接种后9天左右。维持液中有牛血清,冻融和超声波处理能提高病毒滴度。不同温度(33℃和37℃)和 pH(含5%和3%CO_2)培养对病毒增殖无明显影响。经传代的感染细胞仍能与 EHFV 单克隆抗体起反应,并排除ⅠⅡⅢ面型呼肠孤病毒的感染。

薄荷伪造桥虫多角体病毒及其核酸的限制性内切酶酶解分析

罗经, 王汉中, 杨学楼, 吴晰莹, 黄文林

1986, 1(2): 24

本文描述了从薄荷伪造桥虫(Argrogramma agnata stgr.)幼虫分离到的一种核型多角体病毒的形态以及采用简便的方法提取的核酸,经限制性内切酶 EcoRI,BamHI,HindⅢ,BglⅠ,BglⅡ和BglⅠ+BglⅡ,BamHl+EcoRl 酶解,获得该病毒核酸的酶解带谱。以入 DNA 的 EcoRl 酶解片段在凝胶中的迁移率与相应 DNA 片段分子量的对数值作标准曲线。从曲线上求得薄荷伪造桥虫多角体病毒核酸酶解各片段的分子量.此病毒核酸的平均分子量为108.51×10~6道尔顿。

应用单克隆抗体对烟草花叶毒病抗原决定簇及其抗原型的分析研究

张成良, 张作芳, 阙晓枫, 陈京, 胡伟贞, 宋淑敏, 陆家珏, 孙月英, 陈伯权, 田波, 季良

1986, 1(2): 32

收集国内9省、市、自治区14个烟草花叶病毒(TMV)分离物,在隔离条件下繁殖毒源,以同一方法,相同条件提纯并定量。以20μg/ml 为起始浓度,作10~(-1),10~(-2)、10~(-3)、10~(-4)……10~(-9)9个稀释度(设健康寄主对照),分别与适宜浓度(通过逐一测定滴度而选定的)10个 TMV 单克隆抗体(McAb)〔设多克隆抗体、正常细胞腹水(SP2/0)对照〕进行 ELISA 试验,结果从14株分离 TMV 分离物中识别到8种抗原决定簇,并将这些 TMV 分离物划分为六个抗原型。这揭示了应用 McAb 区分 TMV 株系是一个很有希望的方法

葡激酶溶原转换性血清A型噬菌体

王家驯, 戴小密, 司穉东, 任静

1986, 1(2): 38

从金黄色葡萄球菌菌株120中分离列两株血清 A 型噬菌体,其中一株具有产生葡激酶的溶原性转换能力,过去未曾见过报道。

枣尺蠖核型多角体病毒病的研究

孙发仁

1986, 1(2): 42

从枣尺蠖(Sucra jujuba Chu)幼虫虫尸中分离到一种核型多核体病毒。其多角体平面图象多为四、五边形,直径约0.8—2.0微米,多数1.5微米。多角体在0.05MNa_2co_3+0.05MNacl 溶液中降解,能游离释放出杆状有毒粒子,病毒粒子两端圆滑,其大小约285—300×48—55毫微米。室内和野外在自然温度条件下试验结果表明,该株病毒对枣尺蠖幼虫有很高的致病力,室内感染3龄幼虫,其 LC_(50)为4×10~(4?6)多角体/毫升。但对槐尺蠖、木橑尺蠖、桑尺蠖、银纹夜蛾、家蚕和柞蚕不致病。

麦冬烂薯病病因的研究

王寄涛, 赵毅文, 王宗楷

1986, 1(2): 46

麦冬是一种广为使用的中药材,烂薯病是麦冬的严重病害。我们于1973年首次在麦冬烂薯中分离观察到一种杆状病毒粒子,并对其病毒形态、感染试验、媒介昆虫等进行了研究。本文报道麦冬烂薯病病毒病因的研究结果。材料和方法1.病毒的分离及粗提:分离及粗提病毒的材料,系采自广西麦冬病区北流麦冬病株的叶、根、薯。对照的材料

仙客来病毒的分离与鉴定

周履谦, 孙富林, 陈莉莉, 夏秀琴, 熊克娟, 佡质慧, 付新生

1986, 1(2): 50

仙客来(cyclanaen Persicum Mill),是一种中外闻名的珍贵花卉,近年来,因患病致使花叶变型,品种退化,严重时则完全丧失观赏价值,以致影响出口。1982年我们从天津花圃中,首次从自然发病的仙客来分离到一株病毒,现经鉴定为黄瓜花叶病毒(简称 CMV—CP)。试验材料和方法试验是在防虫温室中进行。用于栽培寄主植物的花盆和土壤均经高温消毒。

苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒对棉红铃虫幼虫毒力的生物活性测定

张忠信, 张友清, 王晓容, 袁砚修

1986, 1(2): 54

苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica Nuclear PolyhedrosisVirus 简称 AcNPV)是一种广谱的昆虫病毒,可以感染30种鳞翅目幼虫。本文报道使用 AcNPV 感染棉红铃虫(Pectinophora gossypiella)幼虫的结果。材料与方法毒源:AcNPV 为美国农业部仓库害虫研究室 Dr,Vail,P.V.赠送的杀虫剂粉剂,多角体含量为1.76×10~9PIB/mg。供试幼虫:供试的棉红铃虫为室内人工饲料饲养的3龄幼虫,孵化后9天。

几种病毒核酸的明暗场电镜观察

袁丽, 王学兰, 邓海凡

1986, 1(2): 58

将暗场技术用于核酸,旦白质等生物大分子精细结构的研究,是近几年来生物电镜发展的一项新技术。1982年 Klotz 报道了核酸分子的暗场像,闸述了暗场比明场有更大的优越性,为建立此项技术,我们作了初步地尝试,并收到了一定的效果。材料与方法取褐点粉灯蛾核型多角体病毒(Alphaea Plasma)、噬菌体和鱼呼肠孤病毒样品,先用0.05MNa_2CO_3室温下(28—30℃)处理 AP NPV10′,然后离心收集病毒粒子,再用。。。