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1988年03卷3期

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Review

双链DNA细菌病毒DNA包装的机制

郭培宣

1988, 3(3): 231

病毒是由蛋白质和核酸构成的,每种病毒只含有一种核酸—DNA或RNA。在病毒繁殖的过程中,蛋白质的合成和核酸的复制是分别由两套不同的机器来完成的。当蛋白质和核酸分别合成之后,两者如何结合以形成具有感染性的病毒粒子?这一问题早就引起病毒学家的兴趣而至今尚未完全得到解答。病毒核酸包装(packaging or encapsidation)就是指核酸与结构蛋白相互结合的过程。其机制的阐明将能为研究蛋白质、DNA和...

流行性出血热病毒感染金黄地鼠的实验研究

朱智勇, 李岩金, 唐汉英, 翁景清, 付桂明, 姚顺荣, 俞永新, 董关木

1988, 3(3): 249

本文证明金黄地鼠对于流行性出血热病毒包括家鼠型和野鼠型毒株均敏感。除口饲外,多途径接种均可使地鼠感染。流行性出血热病毒浙5株10001D_(50)接种3周龄地鼠,五天后即可在肺、脾、肠、肝等多种组织中检出病害抗原,至8—10天达最峰,其中肺最强,抗原持续时间至少50天。接种病毒后10天左右,可在血中检出抗体,后缓慢上升,至第50天达1:1280—1:5120。乳鼠感染EHF病毒后可引起全身播散性感染,病毒抗原可在全身软组织中找到。乳鼠感染强毒株可发病致死,但幼鼠和成鼠不表现症状为健康带毒者。

沙市地区婴幼儿腹泻轮状病毒分子流行病学的探讨

吴家驹, 胡必勇, 刘玉兰, 张齐良

1988, 3(3): 255

本文报告用SDS-PAGE法对1980—1982年湖北沙市地区婴幼儿秋季腹泻轮状病毒核酸的分析结果,共检测粪便标本131份,轮状病毒核酸阳性者49份,阳性率为37.4%,其中长型45份,短型4份。长型中按7、8、9三条RNA带迁移模式的差别,1980—1982年三个秋季中均以Ⅱ亚型占优势。

新生豚鼠巨细胞病毒感染后唾液腺和脾脏的病理改变

郑志明, 林娜, 张蔚英, 张江虹, 诸卫平, 胡建明

1988, 3(3): 258

豚鼠皮下接种巨细胞病毒(CMV)后,出现发育迟缓、唾液腺和脾脏肿大,唾液腺中出现高滴度的CMV。镜检唾液腺和脾脏发现有唾液腺导管细胞变性和导管细胞核内嗜酸性包涵体;脾脏中性粒细胞浸润、散在的灶状出血、大量网状内皮细胞增生、脾小结增大甚至急性窦卡他性炎症。

单纯疱疹病毒Ⅱ型使人胚肺细胞转化的实验研究

曹宗离, 仇素英, 董杰德, 陈晨华, 曾莉, 于修平, 宋元弟

1988, 3(3): 265

用紫外线灭活的单纯疱疹病毒Ⅱ型使人胚肺细胞发生转化,获得三系转化细胞。转化细胞呈多角形,似上皮细胞。细胞形态符合瘤细胞特征。细胞染色体数目明显增多,呈超二倍体型。体外培养时,细胞长满单层后极易堆集重叠生长成锥体细胞群,提示细胞的生长接触抑制消失。用间接免疫酶试验证实转化细胞内存在HSV特异抗原。HSV抗原在第51代转化细胞内仍持续存在。

抗甲型肝炎病毒单克隆抗体(抗-HAV McAb)的研究

李成明, 殷大常, 王宏禧, 刘丽华, 陈丹林, 曾义学, 毕晓, 陈立礼

1988, 3(3): 272

应用细胞融合技术成功地建立了3株持续高效分泌抗-HAV McAb的杂交瘤细胞株(AG_3,AD_2和AE_8株),所得腹水中的抗-HAV滴度达1:128000~1:1024000。这3株McAb都能与粪便提取HAV和细胞培养HAV反应,且这种反应均能被甲肝病人恢复期血清阻断。这些McAb作用于HAV的不同抗原位点,其中AE_8 McAb具有中和HAV感染性的能性。这些McAb作包被抗体检测HAV时,所测的HAV滴度较人抗体作包被时测得的滴度高2~8倍。将AE_8 McAb标记酶后,用以检测Abbott药盒标化的50份甲肝IgM血清,49份结果一致,符合率98%。

DNA斑点杂交法在单纯疱疹病毒检测及分型中的应用

温平, 房益兰

1988, 3(3): 278

本文从HSV-2(333)DNA BgLⅡH_2片段中筛选出HSV型共同性(7.8kb)及HSV-2型特异性(3.0kb)DNA片段,经~(32)P标记后作为探针用斑点杂交法对4株HSV标准株及24株疑为HSV分离株进行了检测和分型。结果能准确地将2株HSV-1及2株HSV-2标准株区分开,并确定24株疑HSV分离株中21株为HSV。这些结果与血清学鉴定结果一致,且HSV-2型特异性DNA探针的HSV-2检出率高于McAb。

从人外周血单个核白细胞分离甲型肝炎病毒

郑纪山, 林建汶, 李法卿, 郑启格, 乐美兆

1988, 3(3): 285

选择HAV-Ag免疫荧光阳性的人血单个核白细胞标本,冻融后接种PLC/PRF/5细胞,分离到两株HAV(NJ-3和H-1株),并经血清学和形态学等鉴定证实。本实验提示:HAV不仅游离存在于血浆内,而且可与血白细胞相伴随。采用免疫荧光法筛选白细胞标本作接种物,方法简单,可作为分离HAV的新材料的来源。

流行性出血热抗病毒治疗的探讨

罗端德, 王心禾, 蔡淑清, 刘世威, 韦克奇, 夏金生, 常泉海, 郑继英, 范木生

1988, 3(3): 290

本文报告105例流行性出血热早期患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组应用广谱抗病毒药物病毒唑治疗,对照组为对症治疗,结果发现治疗组较对照组退热和尿蛋白消失时间明显缩短,同时越过低血压休克期和少尿期者明显增加,且特异性循环免疫复合物消失比对照组快。说明抗病毒药物—病毒唑治疗流行性出血热早期患者是有效的。

蓖麻蚕核型多角体病毒与苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒多角体蛋白基因同源性的研究

陈蔚梅, 林栖凤, 金红, 卢文筠

1988, 3(3): 293

本文报道以苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒多角体蛋白基因mRNA的cDNA的重组质粒PMA-Ⅵ DNA转化E.coli RR_1。采用了多种筛选方法,包括抗菌素抗性筛选,菌落杂交及电泳等方法。快速地筛选出含有PMA-Ⅵ质粒的菌株。并以蓖麻蚕NPV-DNA作探针,通过Southern杂交,表明蓖麻蚕NPV基因组中具有与苜蓿银纹夜蛾NPV多角体蛋白基因同源性的核苷酸序列。

我国发生的一种香石竹斑驳病毒株系研究Ⅰ型寄主范围、提纯及血清学特性

于嘉林, 刘仪

1988, 3(3): 300

北京、上海栽培香石竹上发生的一种香石竹斑驳病毒BS株系(Carnation Mottle Virus-BS Strain),人工接种可局部侵染苋色藜,墙生藜,千日红及番杏,有时可系统侵染昆诺阿藜,分别造成坏死斑或褪绿斑,不侵染所试其它2科5种植物。单斑分离接种昆诺阿黎做为提纯材料,经PEG(分子量6,000)沉淀,差速离心及蔗糖密度梯度离心,病毒提纯量约140毫克/公斤鲜组织。病毒颗粒呈等轴多面体,直径为33毫微米。提纯物紫外扫描呈典型病毒核蛋白吸收曲线,A260/A280值为1.54,核酸含量约20%。提纯病毒免疫家兔所得抗血清试管沉淀效价为1:4096,琼脂糖双扩散效价可达1:1024。此株系血清学反应与英国香石竹斑驳病毒B-362株系呈部分同源性。

噬菌体对产肠毒素大肠杆菌菌型的鉴别

戈宝榛, 朱素娟, 王家驯, 司穉东

1988, 3(3): 306

从上海近郊采集的82份污水中,分离到产肠毒素(LT、ST、LT+ST)大肠杆菌噬菌体46株,根据噬菌体的特性,选择19株,试用为产肠毒素大肠杆菌菌型的鉴别,对世界卫生组织、卫生部药品生物制品检定所提供的产肠毒素大肠杆菌75株和福建省卫生防疫站提供的产肠毒素大肠杆菌51株进行了型别的分析,总分型率达98.41%。并研究排除分型试验中可能出现的假阳性结果。

仙客来种子带毒率及其脱毒方法的研究

周履谦, 夏秀琴, 孙富林

1988, 3(3): 311

仙客来(Cyclamen persicum will)是一种重要花卉,是圣诞节和春节期间人们喜爱的观赏盆花。近年来,因病害而严重影响观赏和出口。自西德1977年报道仙客来病毒病以来,国内外未见报道。在国内,我们于1982年首次从仙客来病株中分离出病毒,经鉴定为黄瓜花叶病毒。为了改良品种,有关部门不断从国外引进仙客来种子,因此有必要对种子进行检疫以防病毒扩散。本文报道仙客来种子的带毒率及其脱毒方法。

海南岛125株登革病毒的分离与鉴定

陈玉本, 王飞, 邝继深, 刘跃, 陈文洲

1988, 3(3): 313

1985年9月儋县发生一次由Ⅱ型登革病毒引起的登革热和登革出血热的爆发流行,至1986年10月疫情已由儋县波及本岛十县二市。根据记载,国外登革热流行期间,常伴多个型别登革病毒同时传播。为掌握本岛此次登革热流行时除Ⅱ型病毒外,是否尚有其他型别流行,于1986年1月至10月登革热流行期间,取十县二市278例急性期病人血清,接种C6/36白纹伊蚊细胞系,进行病毒分离,共获得125株病毒。