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2005年20卷5期

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Contents

广谱趋化因子受体结合物-vMIP-II的体内抗SIV功能研究

莫雪梅, 叶石敦, 张光, 孙晗笑*

2005, 20(5): 459

病毒巨噬细胞炎症蛋白II(vMIP-II)是一种广谱趋化因子受体拮抗剂,它所拮抗的趋化因子受体被认为是不同的人免疫缺陷病毒株(Human immunodeficiency virus,HIV)进入靶细胞的辅受体。虽然理论上vMIP-II是一个广谱的HIV抑制剂,但vMIP-II的抗HIV感染作用却少有报道,特别是体内研究。本研究利用一个有效的SIV-mac251感染食蟹猴模型来评价vMIP-II的体内抗HIV感染作用,结果显示vMIP-II能够有效地并呈剂量依赖性地降低食蟹猴血浆病毒载量,同时对宿主免疫功能具有保护作用。这些结果表明vMIP-II是一种有效的抗HIV物质,可以作为一类新型的抗HIV先导药物,也为研发靶向病毒进入的新药提供了进一步的理论支持。

SARS病毒s1基因片段真核表达载体的构建及免疫效果

蔡恒玲, 吴移谋, 万艳平, 肖建华, 杨秋林, 曾桥, 赵飞骏, 唐曼娟

2005, 20(5): 464

本研究根据GenBank登录的BJ01株SARS-CoV序列合成801bpS1基因片段,该片段被亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)得到重组质粒pcDNA3.1(+)/S1;转染Hela细胞,SDS-PAGE、Western-Blotting鉴定蛋白表达;肌注免疫BALB/c小鼠,利用ELISA法检测免疫后小鼠的抗SARS-CoVIgG及IFN-γ水平,MTT法检测T细胞增殖活性。结果显示,重组质粒pcDNA3.1(+)/S1可在Hela细胞内表达S1蛋白,免疫后小鼠的T细胞增殖活性增强,抗SARS-CoVIgG与IFN-γ水平升高。本实验说明pcDNA3.1(+)/S1可诱导小鼠产生一定的体液免疫和细胞免疫应答。

南京地区戊型肝炎病毒基因型鉴定和变异分析

程险峰, 戴星, 孟继鸿, 张红梅, 周镇先, 丁福, 梁久红, 耿全林

2005, 20(5): 468

为了解南京地区戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)基因型的分布以及变异状况,本研究采用逆转录套式聚合酶反应(RT-nPCR)的方法检测南京地区40份急性散发性戊型肝炎患者的粪便标本,对PCR产物进行测序,利用生物信息学软件比较核苷酸的同源性、遗传距离,进行基因分型和变异分析。40份粪便标本中检测到14份阳性HEV、RNA,检出率为35%,基因分型均为HEV IV型,且分属2个不同的亚型;利用生物信息学软件对国内I型和IV型毒株加以比较,发现HEV IV型毒株比I型变异程度高,不同年份的HEV IV型毒株变异更大,有新的亚型出现,且变异有随时间推移而增大的趋势。

SARS-CoV S蛋白受体结合区的重组表达及免疫原性分析

马翠卿, 周育森, 王弋嘉, 郭彦, 管洁, 魏林, 何玉先

2005, 20(5): 472

为了表达SARS-CoV的S蛋白的受体结合区并对其免疫原性进行分析,用PCR方法扩增S蛋白的受体结合区基因片段,克隆至原核表达质粒pET-32a+并在大肠杆菌中表达,应用Western-blot鉴定表达的目的蛋白,而后以该蛋白作为诊断抗原包被酶联板来检测20份SARS病人血清和28份健康人血清,结果原核表达的S蛋白能够和所用的SARS病人血清反应。这提示表达的S重组蛋白具有良好的抗原性。将变性纯化的重组蛋白和复性蛋白分别皮下免疫小鼠,第三次免疫一周后收集抗血清,用ELISA测定抗体和同时测定中和抗体活性。用变性的抗原免疫的小鼠血清均无中和活性;而用复性的蛋白免疫的小鼠产生了中和抗体。实验表明,S蛋白受体结合区无线性中和表位,中和抗体的产生是由构象表位诱导的。提示该蛋白有可能应用于亚单位疫苗的研究。

e NOS基因(894G/T)多态性与HBV感染

邓春青, 邓国宏, 王宇明*

2005, 20(5): 476

为探讨HBV感染临床转归与eNOS基因多态性的关系,选择传染科门诊及住院部2002.2-2004.2诊治的无亲缘关系的重庆地区汉族居民2400人,采用聚合酶链反应(PCR)及限制性内切酶技术检测eNOS exon7位点894G/T多态性,应用SPSS软件χ2检验进行统计学处理:首先Hardy-Weinberg平衡检验Pa0.01,表明拟合度优良,收集病例有良好的代表性;其次乙肝病毒携带与其余任何组比较(急乙肝与肝癌组因例数太少除外)等位基因频率与基因型频率Pb0.05,乙肝病毒携带+慢乙肝组与肝硬化+重症肝炎组等位基因频率与基因型频率比较Pb0.05。以非条件logistic回归校正年龄及性别因素进行分层分析,在隐性模式和共显性模式下,eNOS基因位点894G/T SNP与HBV感染后疾病的携带状态显著关联。与894G/T和T/T基因型相比,G/G基因型的个体发展为携带状态的易感性显著增高(隐性模式:OR=1.428 95%CI=1.050-1.942;共显性模式:OR=1.310 95%CI=1.025-1.676)。

丙型肝炎病毒结构蛋白E1在昆虫细胞中的表达及定位

马佳, 王瑞青, 宋建华, 梁昌镛, 陈新文

2005, 20(5): 480

本文在大肠杆菌中表达了与GST融合无跨膜区的丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)E1蛋白,并通过免疫兔制备了兔抗E1的抗血清。然后利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统构建了含有HCV结构蛋白E1基因的重组杆状病毒vAcHCVE1。通过Western blot分析,E1蛋白在Sf9细胞中表达分子量大小为30kDa大于预测的20kDa,表明存在翻译后修饰如糖基化等。通过Confocal显微镜观察当感染48h后E1蛋白定位在细胞质和细胞膜上。

乙型肝炎病毒S-preS1-C融合基因在酵母中的表达及抗原性分析

黄维金, 王佑春*, 张华远

2005, 20(5): 485

以HBV全基因组质粒为模板,扩增出目的区段:S(1-222AA),preS1(10-50AA)和C(2-30AA),以酶切-PCR的方法进行连接,克隆入表达载体pPIC3.5k,电穿孔转化后利用G418加压筛选出多拷贝整合菌株,诱导表达并对表达产物进行检测。结果显示融合后的基因为ss1c,长度约为906bp。在酵母中成功地进行了表达,表达产物(SSIC)的大小约为31kDa,并形成直径约为22nm的病毒样颗粒。表达产物与HBs抗体、preS1抗体和HBc抗体均有特异反应。为进一步研究治疗性疫苗提供了重要的基础。

SARS-CoV N蛋白与病毒mRNA相互作用的初步研究

彭宇, 李姝, 李朝阳, 王菁菁, 田波, 郭德银*

2005, 20(5): 490

SARS冠状病毒(SARS-CoV)是一种新型的冠状病毒,其基因组大小约为30,000 nt,为单股正链RNA。病毒基因中的1-72个核甘酸为前导序列。核衣壳(Nucleocapsid,N)蛋白是冠状病毒的主要结构蛋白,它在病毒基因转录,翻译以及病毒颗粒包装中起重要作用。在本研究中,我们通过PCR的方法从SARS-CoV cDNA中克隆N基因,将基因克隆到大肠杆菌表达载体中,经表达纯化获得大量重组蛋白,通过亲和层析和凝胶过滤层析获得高纯度的N蛋白。同时构建前导RNA的转录模板,经体外转录得到地高辛标记的RNA。使用Northwestern分析技术,我们证实纯化的N蛋白在体外可以与RNA发生特异性的结合。N蛋白与病毒RNA的结合特性及其在病毒生活周期中的所起作用的初步研究,为下一步设计出有效的阻断病毒周期从而达到抗病毒目的的药物或疫苗奠定了基础。

流行性乙型脑炎病毒E基因的克隆、表达及初步应用

张雪寒, 何孔旺, 郭容利, 倪艳秀, 王芳, 俞正玉

2005, 20(5): 494

参照GenBank中的日本乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)SA14-14株序列设计了一对特异性引物,用PCR方法从SA14-14扩增E基因全长,然后克隆到pMD18-T载体中,转化宿主菌DH5a,提取阳性克隆质粒进行双酶切鉴定,将目的片段定向克隆到pET32a(+)中,转化入BL21(DE3),经IPTG诱导可表达分子量约73ka的蛋白,Western blotting试验呈阳性,表明E基因得到表达。以纯化的表达产物为核心抗原,猪抗JEV血清为一抗,HRP标记羊抗猪IgG抗体为二抗建立间接ELISA方法,并初步检测了一些血清样品,结果提示表达的蛋白具有很好的应用开发价值。

H_9与H_5亚型禽流感病毒血凝素基因的快速鉴别

黄兵, 马秀丽, 王莉莉, 李玉峰, 刘玉山, 陈溥言

2005, 20(5): 498

建立一步法RT-PCR检测方法,对禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)的血凝素(Hemagglutinin,HA)分型进行了研究。参照AIV的HA基因序列设计1对引物,对H9和H5亚型AIV进行了扩增,产物大小分别为579bp和177bp。经测试,该引物不与新城疫病毒等鸡的其它传染性病原及鸡肌肉组织的核酸发生交叉反应。敏感性分析发现,从50pg的AIV总RNA中亦能扩增到目的条带。结果表明,此次利用1对引物建立的一步法RT-PCR方法简便适用,可以在一次反应中同时将H9和H5亚型AIV进行快速检测和分型。另外,两个亚型的扩增产物均包含了HA裂解位点在内的基因序列,可通过测序推导氨基酸顺序以预测H5或H9亚型禽流感病毒的潜在毒力。

传染性法氏囊病病毒五个抗原表位短肽的鉴定与序列分析

王永山, 范红结, 李银, 周宗安, 施正良, 王选年, 张改平

2005, 20(5): 503

以5株传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)单克隆抗体HNF1、HNF7、B34、2B1和2G8作为筛选分子,对噬菌体展示12肽库进行3轮"吸附-洗脱-扩增"淘洗,从每株单克隆抗体筛选到的噬菌斑中随机挑取12个单克隆蓝色噬菌斑,合计60个,用间接ELISA检测,A值大于1.00;用竞争抑制ELISA分析,单克隆抗体和IBDV抗原均能竞争抑制筛选12肽与固相包被单克隆抗体的反应,抑制率大于40%,表明在该12肽内含有IBDV抗原表位。选取35个单克隆噬菌斑,测定噬菌体gIII部分基因的核苷酸序列,确定了这5个含有不同IBDV抗原表位12肽的核苷酸和氨基酸序列。进一步将其与GenBank中IBDV基因组编码蛋白的氨基酸序列进行比较,发现2B1筛选肽有4个连续氨基酸残基Leu-Ala-Ser-Pro与IBDV基因组A片段编码多聚蛋白的第536-599氨基酸残基一致,推测2B1为线性表位;而HNF1、HNF7、B34和2G8筛选肽均没找到有3个以上连续氨基酸残基与IBDV蛋白序列相同之处,推测可能是构象依赖性表位。

猪细小病毒VP2蛋白的主要抗原表位基因的原核表达及检测应用

李斐, 曹瑞兵, 周斌, 郑其升, 魏建超, 李鹏, 任雪枫, 陈溥言

2005, 20(5): 507

将构建好的重组质粒PET-VP2Ⅰ转化宿主菌BL21,利用IPTG(1mmol/L)诱导实现了PET-VP2Ⅰ蛋白主要抗原域VP2Ⅰ融合蛋白的高效表达。通过Western-blot检测证明表达的重组蛋白具有良好的免疫学活性。表达产物经HisBind层析柱纯化后作为诊断抗原初步建立了检测PPV抗体的间接ELISA方法。结果表明:抗原的最佳包被浓度为3.5μg/mL,血清的最佳稀释度为1∶40,待检血清阳性标准初步定为OD4900.51,且待检血清的OD490值与阴性血清的OD490值的比值大于2.1。

猪口蹄疫病毒多抗原表位重组腺病毒的构建与鉴定

杜以军, 姜平*, 杨晓玮, 汤景元, 李玉峰, 李永东

2005, 20(5): 511

本研究设计构建了含有猪O 型口蹄疫病毒VP1 (21260)2(1412160)2(2002213) 位氨基酸的基因的重组腺病毒质粒pAd2VP ,经PacI 酶切后转染HEK2293A 细胞,3 次噬斑纯化获得了重组腺病毒rAd2VP。该重组腺病毒于HEK2293A 细胞连续传代至20 代效价稳定,TCID50为10210 / mL 。RT2PCR 检测证明目的基因在mRNA 水平上可有效表达;应用O 型口蹄疫病毒标准阳性血清进行间接荧光抗体试验,在rAd2VP 感染的HEK2293A 细胞的胞质可见清晰荧光。证明该重组腺病毒对VP1 (21260)2(1412160)2(2002213) 位氨基酸的基因进行了成功的表达,从而为FMDV 多抗原表位腺病毒活载体疫苗的研究奠定了基础

禽流感病毒M1蛋白的表达及其免疫反应性分析

宋建领, 王金萍, 胡媛媛, 张富强*

2005, 20(5): 515

根据已发表的禽流感病毒M1基因序列设计合成PCR克隆引物,自接种H5N1亚型病毒的鸡胚组织中提取RNA,反转录后采用高可信度DNA聚合酶(PyobestTMDNA Polymerase)经PCR扩增M1基因,采用Invitrogen定向表达系统(ChampionTMpET directional TOPO expression system)进行克隆表达,纯化获得N末端携带多聚组氨酸标签的重组蛋白,分子量约29.8 kDa。采用单克隆抗体和阳性血清经ELISA、阻断ELISA、免疫印迹分析重组蛋白的免疫反应性。结果发现:重组M1蛋白能与单克隆抗体和阳性血清发生特异性结合,且此结合能被天然病毒抗原阻断。研究表明:重组蛋白M1具有良好免疫反应性。

猪繁殖与呼吸综合征病毒S1株GP3蛋白的原核表达与纯化

蒋文明, 姜平*, 李玉峰

2005, 20(5): 519

利用限制性酶切从重组质粒pRSET-GP3中得到缺失N端疏水序列的基因片段tGP3(truncated GP3)。将tGP3克隆至原核高效表达载体pRSET,在E.coliBL21细胞中用IPTG诱导表达了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组蛋白(His)6-GP3,并用亲和层析法获得了纯化蛋白。Western-Blotting结果表明重组蛋白可被PRRSV阳性血清所识别,从而为进一步研究PRRSV GP3结构蛋白的免疫特性和功能奠定了基础。

猪内源性反转录病毒5¢端非编码区的克隆及结构分析

吴健敏, 阳玉彪, 吕茂民, 谢放, 郭艳茹, 章金刚

2005, 20(5): 522

通过五指山猪内源性反转录病毒5′端非编码区(5′UTR)cDNA的克隆,分析其一级结构和调控元件,为进一步研究其在PERV复制、转录中的调控机制奠定基础。本研究采用cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得全长约1035bp的PERV 5′UTR。通过NCBI公共数据库BLASTn序列进行同源性分析,并应用KEGG数据库对该转录调控区进行顺式作用元件定位分析,结果发现PERV 5′UTR与GenBank公布的部分PERV 5′UTR相比较,同源性在82.6~94.8%之间。一级结构分析发现PERV 5′UTR由U3、R、U5区、引物结合区(PBS)及前导序列组成,可能的核心启动子序列与具有增强子作用的39bp重复序列分别位于U3区的-67~+1与-97~-59区段。在5′UTR转录调控区(-428~+507)鉴定出31个有效的顺式作用元件位点,其中NF-Y、TBP、Oct-1、HSF、GATA-1和GATA-2等与PERV的转录、调控密切相关。

FMDV vp1基因在豆科牧草百脉根中的转化与表达

王宝琴, 王小龙, 张永光, 潘丽, 王文秀, 董金杰

2005, 20(5): 526

通过根癌农杆菌介导法,将FMDV阿克苏(Akesu/O/58)株结构基因vp1转化豆科牧草百脉根子叶和子叶柄,其愈伤、芽和生根等过程经50 mg/L Kan筛选后,获得Kan抗性百脉根植株。对抗性植株进行vp1基因的PCR、RT-PCR检测和VP1蛋白的Western-blotting杂交。结果表明:vp1基因转入百脉根中,检测有转录活性;目的蛋白获得了正确表达;扩繁和移栽后获得了批量转基因百脉根,为下一阶段的动物试验提供了实验材料。

猪繁殖与呼吸综合征病毒实时PCR检测方法的建立

黄娟, 姜平, 张常印, 唐泰山, 李永东, 张治涛

2005, 20(5): 530

设计合成了一套引物和TaqMan探针,以扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒的核衣壳蛋白基因,通过反应条件的优化,在国内首次建立了快速定量检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的实时PCR方法,并用该法检测患病猪的肺脏等样品。结果表明该方法具有较好的特异性和重复性,对PRRSV细胞培养物的检测下限为0.01TCID50,敏感性比常规RT-PCR高100倍;对10份PRRS疑似猪肺脏样品检测5份为阳性,与病毒分离的阳性符合率为100%。该方法具有快速、灵敏、准确、低污染等优点,在PRRSV的早期检测、预防控制、进出口检疫及基础研究中会起到重要作用。

SeMNPV组织蛋白酶基因的克隆表达及其对病毒杀虫的影响

张海元, 黄柏青, 梅春蕾, 张忠信

2005, 20(5): 534

对甜菜夜蛾核型多角体病毒(SeMNPV)的组织蛋白酶(v-cath)基因进行了克隆,序列分析及原核表达。此基因编码区长1014bp,预计编码一个338个氨基酸的蛋白产物,其蛋白的大小约42kD。序列分析表明,SeMNPV的V-CATH与其它杆状病毒的同源蛋白具有相似的保守结构,保留有相同的酶活性位点。根据几种已知的杆状病毒组织蛋白酶序列构建进化树,发现SeMNPV的V-CATH位于NPV组中一个单独的分支,它可能拥有特殊的进化历程。使用1.2μL的表达组织蛋白酶菌液和SeNPV共感染3龄末甜菜夜蛾幼虫,幼虫病毒致死率提高9.21%,病毒致死时间提前12 h,原核表达的组织蛋白酶对病毒杀虫速度有一定的影响。

水稻瘤矮病毒基因组S9片段的基因结构特征

范国成, 吴祖建, 黄明华, 练君, 梁栋, 林奇英, 谢联辉

2005, 20(5): 539

应用RT-PCR技术克隆了水稻瘤矮病毒(RGDV)中国广东信宜分离物(RGDV-C)的基因组S9片段,测定了全序列并进行了生物信息学分析。结果表明,RGDV-C S9片段全长共有1202bp(登录号AY556483),含有一个长的开放阅读框,这一开放阅读框编码一个由323个氨基酸残基组成的多肽,推测分子量约35.6kDa,与泰国分离物(RGDV-T)的全序列相比,它们的核苷酸长度相等,核苷酸同源性为98.1%,氨基酸同源性为98.5%。RGDV S9片段编码的Pns9蛋白在植物呼肠孤病毒属内未发现同源蛋白,其功能尚待确定。利用NCBI的BLAST查找与比较,发现Pns9与伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi)ATP依赖的Clp蛋白水解酶组分[ATP-dependent Clp prote-ase proteolytic component(clpP-1)]有21.8%的氨基酸序列同源性。

海南岛番木瓜和扶桑上粉虱传双生病毒的检测及序列分析

车海彦, 罗大全*, 杨旭光, 符瑞益, 叶莎冰

2005, 20(5): 543

Three virus-infected Carica papaya samples showing mosaic,leaf roll symptoms and three virus-infected Hibiscus rosa-sinensis samples showing chlorosis and distortion symptoms were collected in Danzhou of Hainan Province.A pair of degenerate primers was designed according to the conserved sequence of CP gene and intergenic spacer of Whitefly-transmittal geminiviruses(WTGV),PCR product of expected size was amplified from six samples.The specific fragments were cloned and sequenced,and sequence analysis showed that PCR product had a geminiviral gene origin,which was demonstrated by BLAST.Partial DNA-A between P1 and H2 shared only 66% nucleotide sequence identity.Polygenie analysis with DNA-A of P1 and H2 from other 16 WTG,P1 was most closely related to LAYVV,H2 differed from those of other geminiviruses and constitute a new evolutionary branch.
Brief Reports

RT-PCR法检测我国东南沿海凡纳滨对虾的桃拉综合症病毒

黄新新, 莫胜兰, 陆承平*

2005, 20(5): 546

Taura syndrome virus(TSV) is one of the important pathogenic agents of Penaeus vannami,which causes prawn infection with serious disease in China in recent years.245 samples collected from 26 farms of Zhangzhou,Xiamen,Shenzhen,Yangjiang,Ningbo and Guangzhou.were detected for TSV with RT-PCR,the positive rates were 100%,33.3%,40.7%,50% and 40%,respectively.Southern blotting and nucleotide sequencing were performed to confirm the specificity of the amplified RT-PCR products.The homology of 231bp nucleotide sequences reached 98.3%-100% when analysed and compared with the GenBank using the BLAST program.Phylogenetic analyses clustered the TSV isolates into two groups: one contained USA and Chinese Taiwan isolates;the other contained Vietnam isolate(YN1) and 21 isolates of mainland China.The 21 China isolates clustered into one branch,while the YN1 distributed in another branch.5 strains from Guangzhou and 2 strains from Shenzhen constituted one subcluster of the China branch.

丙型肝炎病毒囊膜蛋白基因DNA疫苗的构建及动物免疫试验

许信刚, 胡建和, 张彦明, 邓宏魁

2005, 20(5): 549

Hepatitis C virus(HCV) H77 strain E1E2 gene DNA vaccine was constructed by inserting full-length cDNA of HCV E1E2 into an eukaryotic expression vector pcDNA4.0.The recombinant plasmid was transfected into eukaryotic cells 293T by calcium phosphate transfection method and transient expressed E1E2 envelope protein was analyzed by FACS.BALB/c mice were injected intramuscularly with the recombinant plasmid.Anti-HCV E1E2 antibody was detected by FACS with SP2/0 cells which expressed HCV E1E2 protein.Moreover,the antibody was also analyzed by Westrn blot using prolyofic expression E2 protien as the arigen.The results showed that HCV E1E2 protein was expressed transiently in 293T cells.Specific anti-E1E2 antibody could be detected in DNA immune mouse serum by FACS and the antibody could react specifically to SP2/0 cells which express HCV E1E2 protein.Western blot analysis showed that DNA immune mouse serum could react specially to E2 protein expressed in E.coli.

SARS冠状病毒非结构蛋白Nsp的原核表达

刘家森, 陈淑红, 刘怀然, 孟庆文, 庞海, 孔宪刚

2005, 20(5): 552

The gene of nonstructural protein 9 of SARS-coronavirus(SARS-CoV) was amplified using PCR from the product derivated from reverse transcription of SARS-CoV genome RNA,and was inserted into the multiple cloning sites of the expression vector pGEX-6p-1.Recombinant strain induced with IPTG expressed the specific soluble protein.The nsp9 protein was harvested and purified by affinity chromatography and processed by prescission protease.Polyclonal serum against the nsp9 protein was raised in rabbit.

一株水禽流感病毒分离株表面膜蛋白基因的序列分析

张评浒, 薛峰, 唐应华, 钱忠明, 郝贵杰, 刘慧谋, 刘梵秀*

2005, 20(5): 555

Several H11N2 subtype of Avian influenza A viruses were isolated from aquatic birds in live bird markets when we surveyed the ecology of the influenza in East China for more than two years and identified by specific RT-PCR.The hemagglutinin(HA) and neuraminidase(NA) genes of one representative virus named A/Duck/Yangzhou/44/2002(H11N2)(DYZ/44/02) was sequenced.The results showed the HA nucleotide sequence of DYZ/44/02 has high identity with Dk/England/56(H11N6) and the NA nucleotide sequence of DYZ/44/02 has more than 95% sequence homology with Dk/Hokkaido/49/98(H9N2).Sequencing and phylogenetic analysis of the N2 NA genes of DYZ/44/02 revealed that the NA gene of DYZ/44/02 has close relationships with that of Ck/Korea/MS96/96-like H9N2 virus and are distinct from those of Ck/Beijing/94(H9N2).The sequence of cleavage site of DYZ/44/02 consists of a single arginine,as is the case with most other hemagglutinins exhibiting low susceptibility to proteolytic activation.
Review

竹花叶病毒卫星RNA及其编码卫星蛋白的结构与功能

范树国, 林纳生, 吴国江

2005, 20(5): 558